简要说明：本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的游离英夫利西单抗(类似药Remsima)。

　　【产品名称】
通用名称：游离英夫利昔(类似药Remsima)检测试剂盒
英文名称：SHIKARI® Q-ATI(Remsima® )

【预期用途】
定量检测血清或血浆中的游离英夫利西单抗(类似药Remsima)。仅供科研使用。

【背景知识】
资料显示，Remsima是由美国辉瑞公司和韩国赛尔群公司共同开发的，2013年9月10日获得欧洲药品管理局(EMA)的上市许可，是世界上*一个由EMA批准上市的单克隆抗体生物类似药。韩国塞尔群公司表示，Remsima正在全世界67个国家销售。消息指，美国FDA在报告指出，塞尔群递交的数据显示，Remsima与Remicade在治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎方面高度相似。“它们只有在临床惰性成分上有细微差异。”

【应用领域】
Remsima®是嵌合的单克隆抗体，是肿瘤坏死因子TNF-a拮抗物，被用来治疗：类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，溃疡性结肠炎，成人克罗恩病，斑块状银屑病以及银屑病性关节炎。